Tarkibi:
1 tablet tarkibida 20 mg rozuvastatin (kalsiy duzi shaklida) mavjud.

Farmakoterapevtik guruhi:
Statinlar. Hipolipidemik preparatlar. HMQ-KoA-reduktaza inhibitorlari.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi:
Rozuvastatin 3-hidroksi-3-metilglutarilkoenzim A-ni xolesterinning sələfi bo‘lgan mevalon kislotaga aylantiruvchi HMQ-KoA-reduktaza fermentining selektiv va raqobatbardosh inhibitordir. Rozuvastatining asosiy ta’siri jigar hujayralarida yuz beradi, chunki xolesterin sintezi va ASLP (past zichlikdagi lipoproteinlar) katabolizmi aynan shu yerda sodir bo‘ladi. Rozuvastatin jigar hujayralarining yuzasidagi ASLP retseptorlarining (APO-proteinlar) sonini oshirish orqali plazmadagi xolesterin va lipoproteinlar darajasini pasaytiradi, natijada xolesterin/ASLP qabul qilinishi va katabolizmi kuchayadi. Rozuvastatin jigarda juda past zichlikdagi lipoproteinlar (JPZLP) sintezini inhibe qiladi va shu tarzda JPZLP hamda ASLP umumiy miqdorini kamaytiradi.

Farmakokinetikasi:
Rozuvastatining qondagi maksimal kontsentratsiyasi og‘zaki qabuldan 3-5 soat keyin kuzatiladi. Rozuvastatining mutlaq bioqabul qilinishi taxminan 20% ni tashkil qiladi. Plazmadagi rozuvastatining 88% qonni proteinlari bilan, asosan albumin bilan bog‘lanadi. Bu bog‘lanish teskari bo‘lib, qon kontsentratsiyasiga bog‘liq emas. Rozuvastatin metabolizmga kam uchraydi. Rozuvastatin va uning metabolitlarining 90% si ichak orqali chiqariladi. Rozuvastatining yarim chiqarilish muddati 19 soatni tashkil qiladi.

Ko‘rsatmalar:

• Fredrikson klassifikatsiyasiga muvofiq birlamchi hiperxolesterinemiya (tip IIa, shu jumladan oilaviy heterozigot hiperxolesterinemiya) yoki aralash hiperxolesterinemiya (tip IIb) paytida kompleks davolashda tana vaznini kamaytirish uchun (xususan, parhez va jismoniy mashqlar ta’sir qilmaganda)  
• Homozigot oilaviy hiperxolesterinemiya bilan lipid darajasini kamaytirish uchun 
• Asosiy yurak-qon tomir kasalliklarining og‘irlashishini (insult, infarkt, arterial revaskulyarizatsiya) oldini olishda 

QO‘LLASH MUMKIN BO‘LMAGAN HOLATLAR
Rozuvastatin yoki dorining boshqa tarkibiy qismlariga nisbatan gipersensitivlik, homiladorlik va laktatsiya, jigar faol kasalliklari yoki transaminazalarning noma’lum kelib chiqishi bilan ortishi (normaning yuqori chegarasidan kamida 3 barobar), og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/dan kam), mushak og‘rig‘i, davomiy yoki yuqori miqdorda spirtli ichimlik iste’moli, qalqonsimon bez yetishmovchiligi

Pediatriyada qo‘llash:
6 yoshdan kichik bolalarga rozuvastatin tavsiya etilmaydi. 18 yoshdan kichik bolalarda 40 mg dozada rozuvastatin tavsiya etilmaydi.

Qo‘llash tartibi va dozasi:
Dori vositasi ovqatga bog‘liq holda qabul qilinmaydi (och qoringa yoki ovqatdan keyin).
Bulg‘alar uchun dozalar: preparat yuqori xolesterin darajasini pasaytirish uchun qabul qilinsa: agar ilgari har qanday statin qabul qilingan bo‘lsa – 5 mg doza bilan, agar ilgari boshqa statin qabul qilinmagan bo‘lsa – 5 mg yoki 10 mg doza bilan boshlash lozim.

Dozani oshirish va maksimal kundalik doza:
Dozani oshirishga shifokor qaror qilishi mumkin. Agar davolash 5 mg doza bilan boshlangan bo‘lsa, shifokor doza avval 10 mg ga, keyin 20 mg ga, kerak bo‘lsa, 40 mg ga yetkazishi mumkin. Agar davolash 10 mg bilan boshlangan bo‘lsa, shifokor doza 20 mg ga, keyin kerak bo‘lsa, 40 mg ga oshiradi. Har bir doza oshirish 4 haftalik intervallarda amalga oshiriladi. Rozuvastatining maksimal kundalik doza 40 mg. Ushbu doza odatda xolesterin darajasi, yurak tutish va insult xavfi yuqori bo‘lgan, shuningdek 20 mg doza bilan xolesterin darajasi yetarlicha tushmagan bemorlar uchun mo‘ljallangan.
Preparat yurak tutish va insult xavfini kamaytirish maqsadida qabul qilinsa: tavsiya etilgan kundalik doza 20 mg.
10–17 yoshdagi bolalarda: boshlang‘ich doza 5 mg, maksimal kundalik doza 20 mg. Preparat kuniga bir marta qabul qilinadi. 40 mg doza bolalarda ishlatilmaydi.
70 yoshdan oshganlar, buyrak kasalliklari bo‘lgan va miopatiyali bemorlarda davolash 5 mg doza bilan boshlanadi.

Qo‘shimcha ta’sirlari:
Bosh og‘riq, qorinda og‘riq, qabizlik, ko‘ngil aynishi, mushak og‘rig‘i, charchoq, bosh aylanishi, hiperproteinuriya (odatda o‘z-o‘zidan o‘tadi, rozuvastatin qabulini to‘xtatishga hojat yo‘q), diabet (xususan qonda glyukoza va lipidlar yuqori bo‘lganda, ortiqcha vaznli va yuqori bosimli bemorlarda), terida toshmalar, qichishish, mushak og‘rig‘i

Chiqarilish shakli:
14 tablet, blisterda. 2 blister ichlik varaqlari bilan karton qutiga joylashtiriladi.

Iste’molchi va mahsulot egasi:
“NOVATOR PHARMA”, Buyuk Britaniya

Ishlab chiqaruvchi:
Laboratorios Normon, S.A., Ispaniya